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PregeneScan

Genética aplicada à clínica — CRM, prontuário e predições

Decifre o impacto dos genes na saúde clínica

PregeneScan integra prontuário, histórico clínico e genética para oferecer correlações, probabilidades e recomendações de medicamentos — tudo com controle de consentimento do paciente via QR-code.

  • Predições de risco e propensão com base em variantes genéticas
  • 🔒Consentimento granular: paciente autoriza acesso por QR-code
  • ⚕️Interface médica com visão clínico-genômica dos pacientes

Visão rápida — Médico

Painel com pacientes, alertas farmacogenéticos e correlações entre genótipo e fenótipo. Filtros por risco, doença e medicamentos potenciais.

Pacientes
1.254
Alertas farmacogenéticos
37
Predições
4.218
Relatórios
1.050

Visão rápida — Paciente

Acesso às suas informações, histórico, e QR-code para autorizar o médico. Explicações em linguagem simples sobre riscos e opções de tratamento.

Scaneie para autorizar

O paciente pode revogar o acesso a qualquer momento.

Prontuário Clínico Integrado

Registro estruturado de consultas, laudos, exames e histórico de medicação com anotações genéticas.

Farmacogenética

Recomendações de medicamentos e alertas de interação com base no perfil genético.

Predição de Risco

Modelos que apresentam probabilidades e propensões para doenças crônicas e reações adversas.

Para médicos

Ferramentas para triagem, priorização de pacientes e decisões suportadas por evidência genômica.

Painel de pacientes

Visão única com filtros clínicos e genéticos — identifique pacientes em risco e gere relatórios.

  • Filtragem por geno/filo/diagnóstico
  • Geração de relatórios em PDF para prontuário
  • Logs de acesso e consentimento

Recomendações e alerta

Sistemas de pontuação e alertas que destacam potenciais reações adversas e eficácia esperada.

  • Avaliação de metabolizadores (CYP) com impacto na dose
  • Alternativas de fármacos sugeridas
  • Risco relativo para condições relacionadas

Para pacientes

Controle total sobre quem acessa seus dados. Autorize médicos com um QR-code e receba explicações em linguagem acessível.

  1. Gere seu QR-code no app e compartilhe com o médico.
  2. Veja quais variáveis genéticas influenciam sua medicação.
  3. Receba recomendações preventivas e planos personalizados.

Exemplo de relatório

Sumário com probabilidades, variantes importantes e recomendações farmacológicas.

Risco de Hepatopatia — Probabilidade: 12%
Variantes relacionadas: *CYP2D6* (intermediário), *HLA-B* (sem variante)

Plano Básico

Para clínicas pequenas — prontuário + relatórios básicos

R$ 199 / mês
Assinar

Plano Profissional

Farmacogenética avançada e integrações com laboratórios

R$ 499 / mês
Assinar

Enterprise

Soluções a medida — API, implantação e suporte clínico.

Sob consulta
Contato

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